Comparison of Respiratory Outcomes between Less Invasive Surfactant Administration and the Intubation-Surfactant-Extubation Technique in Premature Infants with Respiratory Distress Syndrome

Article information

Neonatal Med. 2020;27(3):99-104
Publication date (electronic) : 2020 August 31
doi : https://doi.org/10.5385/nm.2020.27.3.99
Department of Pediatrics, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea
Correspondence to: Se In Sung, MD, PhD Department of Pediatrics, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, 81 Irwonro, Gangnam-gu, Seoul 06351, Korea Tel: +82-2-3410-1775 Fax: +82-2-3410-0043 E-mail: sein.sung@samsung.com
Received 2020 April 20; Revised 2020 May 20; Accepted 2020 July 21.

Abstract

Purpose

To compare respiratory outcomes between less invasive surfactant administration (LISA) and the intubation-surfactant-extubation (INSURE) technique in premature infants with respiratory distress syndrome (RDS).

Methods

We performed a retrospective medical chart review for 75 premature infants who were born at a gestational age (GA) of ≤34 weeks (between January 2017 and December 2019) and developed RDS after birth. Data on the demographic and outcome variables, including respiratory outcomes, were collected and compared between the infants who received LISA and those who received INSURE as a rescue therapy for RDS.

Results

No signifcant differences in GA, birth weight, and other demographic characteristics were found between the LISA and INSURE groups (GA: 28.7 weeks vs. 28.8 weeks, P=0.449; birth weight: 1,236 g vs. 1,124 g, P=0.714). At the delivery room, although the infants showed no significant difference in positive pressure ventilation rate after birth, the LISA group showed a higher rate of continuous positive airway pressure application than the INSURE group. The infants in the LISA group presented a higher risk of requiring multiple doses of surfactant for RDS than the infants in the INSURE group (57% vs. 17.5%, P=0.001). However, the duration of invasive and/or noninvasive respiratory support and incidence of bronchopulmonary dysplasia showed no signifciant difference between the two groups.

Conclusion

In the present study, no significant differences in the incidence of inhospital respiratory outcomes such as bronchopulmonary dysplasia were found between the LISA and INSURE groups. These results suggest that LISA can be an alternative therapeutic option for treating RDS to avoid intubation and mechanical ventilation in premature infants.

서론

미숙아 호흡곤란증후군은 미숙아의 예후를 결정하는 흔하고 중요한 합병증으로 알려져 있다. 미숙아 호흡곤란증후군 치료에서 폐계면활성제의 투여는 호흡보조와 더불어 결정적인 치료법으로 그 시기와 방법에 대해 여러 연구가 진행되어 왔다[1,2]. 기존에는 기도삽관, 폐계면활성제 투여 후 기계환기를 지속하다가 기계환기 이탈을 시도하는 것이 가장 일반적이고 고식적인 치료법이었다. 하지만 이는 기도삽관 및 기계환기 지속이라는 침습적 조작이 불가피하고, 단기간의 기계환기 적용도 미숙아의 폐손상을 유발할 수 있음이 밝혀지면서 비침습적 치료에 대한 관심이 증가하게 되었다[3-7]. 더 나아가 호흡곤란증후군에서 폐계면활성제 투여 없이 지속성 양압환기(continuous positive airway pressure, CPAP)가 기존 치료 대비 열등하지 않음을 보여주는 여러 연구가 발표되었다[8-11]. 이에 폐계면활성제 투여의 장점을 취하는 한편 침습적 기계환기의 기간을 최소화하기 위한 기도삽관-폐계면활성제 투여-발관을 연이어 시행하는 intubation-surfactant-extubation technique (INSURE) 법이 시도되었다. 하지만 기도 삽관의 시행 자체가 진정제 투여가 필요하고 후두 및 기관 등에 손상을 야기할 수 있으며 출생 직후에 혈역학적 불안정성을 유발할 수 있는바, 기도 삽관을 배제하고 자발 호흡을 하는 미숙아에서 비위관 등을 통해 폐계면활성제를 투여하는 새로운 방법이 개발되었으며[12-14], 비슷한 여러 방법을 통칭하여 비침습적 폐계면활성제 투여법(less invasive surfactant administration, LISA;or minimally invasive surfactant therapy)이라고 불리게 되었다[15].

본 병원에서는 이러한 치료 변화의 경향을 문헌고찰을 통해 파악한 후 예방적 폐계면활성제 투여를 하던 방식을 중단하고 INSURE법 및 LISA법을 점진적으로 적용하였다. LISA법은 INSURE법에 비해 이론적으로 더욱 비침습적인 방법으로 여겨질 수 있으나 둘 간의 직접적 비교에 대한 국내외 연구는 많지 않았다. 이에 저자들은 본 병원의 치료 경험을 분석하여 INSURE법 대비 LISA법의 치료 안정성과 효과를 비교 분석하고자 하였다.

대상 및 방법

1. 연구 대상 및 디자인

2017년 1월부터 2019년 12월까지 삼성서울병원에서 출생하여 신생아중환자실에 입원한 임신나이 25주 이상 35주 미만의 미숙아 75명을 대상으로 하였고 이들의 의무기록을 후향적으로 분석하였다. 미숙아 호흡곤란증후군에 대해 INSURE법을 사용한 군(2017년 1월-2018년 8월, n=40)과 LISA법을 사용한 군(2018년 9월-2019년 12월, n=35) 간의 임상적 특성과 예후를 비교 분석하였다. 본 연구는 연구자의 동의서 취득이 면제되었으며 삼성서울병원 임상시험 심사위원회의 승인(IRB No. 2020-04-129)을 받았다.

2. 수집 데이터 항목 및 정의

신생아중환자실에 입원한 임신나이 25주 이상 35주 미만의 미숙아 75명의 인구통계학적 특성과 출생시 분만장에서 시행한 소생술과 호흡기계 보조 여부 및 사용 기간, 기관지폐이형성증의 이환율 및 기타 주요 신생아 합병증 이환율에 대하여 조사하였다. 인구 통계학적 특성으로는 임신나이, 다태아 여부, 성별, 분만 방식, 출생 체중, 부당경량아(small for gestational age; 10 백분위수 미만), 1분 및 5분 아프가 점수, 융모양막염, 산모의 당뇨병, 조기양막 파수 , 산모의 고혈압, 산전 스테로이드 및 마그네슘의 사용 등에 대하여 조사하였다. 분만장에서 초기 소생술로 양압환기, 휴대용 비강 CPAP 기계를 이용한 양압환기, 산소적용을 시행하였으며 출생 이후 첫 번째 폐표면활성제가 투약된 시간과 폐표면활성제의 투약횟수, 침습적 기계 호흡기 및 비강 CPAP (NCPAP)이나 고유량 비강 케뉼라(highflow nasal cannulae, HFNC)의 비침습적 기계 호흡기 필요 여부와 사용 기간, 산소 사용 기간 등을 조사하였다. 임상적 결과로 사망률 및 기관지폐이형성증 유병률, 흉관 삽관이 필요한 정도의 기흉 및 폐출혈 여부, 흡입성 일산화질소 치료가 필요한 폐동맥 고혈압, 3단계 이상의 뇌실 내 출혈, 레이져 및 수술적 치료가 필요한 미숙아 망막증, modified Bell’s staging criteria[16]에 의해 진단된 2기 이상의 괴사성 장염, 폐혈증 등을 조사하였다.

일산화질소 치료가 필요한 폐동맥 고혈압은 심초음파 상 삼천판 역류의 압력차이가 40 mmHg 이상, 우심부전, D자 모양의 좌심실, 동맥관 개존이나 난원공을 통한 우좌단락 또는 우좌단락이 우세인 양방향 단락 등이 확인될 때로 정의하였으며, 동맥관 전(preductal)과 후(postductal)의 산소 포화도 차가 10% 이상 지속적으로 관찰되어 기계환기를 통한 산소를 사용한 경우도 포함하였다. 신생아 호흡곤란증후군은 산소 요구도 증가, 빈호흡, 늑골간 당김 등의 뚜렷한 호흡곤란 증후를 보이며 흉부방사선 사진상 폐용적의 감소 또는 공기기관지조영상(air-bronchogram) 등의 의심 소견이 있어 폐표면활성제를 투여받은 경우로 정의 하였다[17]. 임신나이 24주 이하 또는 이후이어도 자발 호흡 노력이 없거나 현저히 부족한 경우에는 기도삽관 후 기계환기 치료를 시작하였으며, 임신나이 25주 이상이면서 자발호흡이 있는 경우에는 LISA법 또는 INSURE법을 시행하였다. LISA법 또는 INSURE법으로 폐표면 활성제를 투여 받은 이후에도 FiO2의 요구도가 0.6 이상으로 증가되고 모세혈관으로 시행한 혈액 가스 검사에서 지속적인 호흡성 산증(pH <7.2)이 있거나 서맥을 동반한 무호흡이 빈번해지는 경우에 대해서는 기도삽관을 시행하고 침습적 기계 호흡기를 적용하였으며, 이와같이 생후 72시간 안에 기도삽관이 이루어진 경우 LISA 또는 INSURE 적용이 실패한 것으로 정의하여 조사하였다.

3. INSURE/LISA 방법

LISA법은 후두경을 이용하여 성대를 직접 본 후 5-6 Fr의 비위관을 특별한 기구 없이 후두에서 1-2 cm 아래 위치까지 기관 내로 삽입하고 후두경을 제거한 뒤 체중당 120 mg의 폐표면활성제(Curosurf, Chiesi Farmaceutici, Parma, Italy)를 투여하였다. 폐표면활성제는 약 1-2분에 걸쳐서 주입하며 주입 동안 NCPAP이나 HFNC를 적용한 상태를 유지하였다. INSURE법은 기관 내 튜브 삽관을 통해서 LISA법에서 사용된 동량의 폐표면활성제를 환자의 하기도에 직접 투여한 뒤 20/5-cm H2O의 압력으로 약 1분간 양압환기를 실시하고 즉시 발관한 뒤 NCPAP를 적용하였다.

4. 통계

LISA군과 INSURE군 간의 비교에서 연속 변수들은 정규성 검정을 먼저 실시하여 만약 정규성을 따를 경우 Student t-test와 Wilcoxon rank sum test를 사용하여 분석하였으며 P 값이 0.05 미만인 경우를 통계학적으로 의미가 있다고 판단하였다. 범주형 변수들은 카이제곱검정과 피셔검정을 사용하였다. 통계학적인 분석을 위해 SPSS software version 19.0 for Windows (IBM Co., Armonk, NY, USA)를 사용하였다.

결과

LISA군과 INSURE군은 임신나이(28.7주 대 28.8주), 출생체중(1,236.6 g 대 1,124.3 g), 성별(60% 대 65%) 등을 비롯한 인구 통계학적 특성에서 유의한 차이가 없었다(Table 1). 분만장에서의 초기소생술 종류를 비교하였을 때 양압환기 및 산소적용을 한 경우의 차이는 없었으나 LISA군에서 초기 소생술로 CPAP을 사용한 경우가 더 많았다(17/35, 49% 대 10/40, 25%, P=0.033) (Table 2). 호흡보조 요법을 비교하였을 때 첫번째 폐표면활성제가 투여 되기까지 걸리는 시간에는 두 군 간의 차이가 없었다. 또한 LISA법 또는 INSURE법의 실패로 3일 안에 기도 삽관을 하는 경우에도 두 군 간의 차이는 없었다. 하지만 LISA군에서 INSURE군보다 2회 이상의 폐표면활성제 사용이 통계적으로 유의하게 높았다(20/35, 57% 대 7/40, 40%, P=0.0004). 전체 입원 기간 중 기관삽관을 통한 침습적 호흡기계를 사용한 경우는 LISA군이 11명(31%), INSURE군이 18명(55%)이었다. 침습적 기계환기와 비침습적 기계환기의 적용 기간과 비강 케뉼라를 통한 산소 공급 기간에 있어 의미 있는 차이는 없었다.

Patients’ Demographic Characteristics

Resuscitation at the Delivery Room and Respiratory Management between the LISA and INSURE Groups

또한 두 군 간의 입원 기간 중 사망률(5.7% 대 5.0%) 및 중등도 이상의 기관지폐이형성증 이환율(21.2% 대 18.4%)을 비교하였을 때 통계적으로 유의미한 차이는 보이지 않았다(Table 3). 이 밖에 주요 합병증 이환율 또한 차이가 없었다. 단, 출생 후 LISA 또는 INSURE 실패로 기도삽관 후 기계환기를 적용하던 중 일산화질소 치료가 필요할 정도의 폐동맥 고혈압을 보인 경우는 LISA군 0% 대 INSURE군 15%로 의미 있는 차이를 보였다(P=0.027).

Pulmonary and Neonatal Outcomes in the LISA and INSURE Groups

고찰

본 연구에서는 임신나이 25-35주의 미숙아 호흡곤란증후군 치료로 INSURE법과 LISA법을 비교하였으며, 폐계면활성제 투여 후 침습적/비침습적 호흡보조의 빈도나 기간 및 이후 기관지폐이형성증 발생에 두 군 간의 차이가 없음을 확인하였다. 저자들이 아는 한으로는 폐계면활성제의 두 가지 투여 방식에 대한 국내 비교는 아직 없었다.

1984년에 Jobe와 Bancalari 등[1]이 동물실험을 통해 출생 직후 액체로 찬 폐에 계면활성제를 투여하였을 때 더욱 균일한 폐계면활성제의 분포를 보임을 발표한 이후 많은 인간 대상의 임상시험을 통해 폐계면활성제 조기투여의 효과가 입증되었으며, 2001년 Cochrane systematic review에서의 메타분석에서도 폐계면활성제의 예방적투여가 선택적 투여에 비해 사망률을 감소시키는 등 예후를 향상시킨다고 발표하였다[18]. 하지만 다른 한편으로는 단기간의 기계환기로도 미성숙한 폐조직의 손상을 유발할 수 있음이 밝혀지고, 더 나아가 Schmolzer 등[8]의 메타분석에 따르면 출생 직후 기도삽관 및 침습적 기계환기를 피하고 NCPAP을 적용하는 것이 추후 기관지폐이 형성증의 발생과 그로 인한 사망을 줄인다는 보고가 발표되었다. 이러한 딜레마가 지속되던 중 폐계면활성제 조기투여와 침습적 기계환기 회피의 두 목표를 동시에 달성하기 위해 여러 가지 방식의 변형된 치료법이 개발되었다.

폐계면활성제 투여 없이 비침습적 환기법을 일차 치료로 적용한 이후 일정 시간이 지나고 나서 발생하는 호흡곤란증후군의 경우에는 결국 기관삽관을 시행하게 된다. 이러한 문제점을 극복하기 위해 Verder 등[19,20]은 INSURE법을 개발하여 두 차례의 임상시험 결과를 발표하였고 이후 많은 병원이 이 방식을 임상에 적용하였다. 그러나 이 방법도 전처치로 사용하는 진정제에 따른 부작용, 서맥, 저혈압 및 기도삽관의 기술적 어려움 등이 있었기 때문에 얇은 카테터를 이용한 기관 카테터주입 방식이 Dargaville 등[21]에 의해 고안되었다. 이에 대한 연구들은 기존 기관삽관을 지속하던 것에 비해 효과적이었다.

하지만 INSURE법과 LISA법의 안정성과 효과에 대해 직접 비교를 한 연구는 많지 않다. 임신 주수 32주에서 36주의 신생아 호흡곤란증의 미숙아 97명을 대상으로 한 Yang 등[22]의 연구에서 본 연구와 마찬가지로 호흡기 보조 정도의 차이 및 기관지폐이형성증 이환율 등에 차이는 없었으나 시술 시행 동안 LISA군에서 혈압과 산소포화도가 안정적으로 유지되는 것을 확인 할 수 있었다. 또한 Brew 등[3]과 More 등[13]의 연구에서도 마찬가지로 기관지폐이형성증 이환율에는 두 방법 간의 차이가 없었으나 LISA법에서 기계호흡기 치료의 기간이 연장되었다. 반면 최근의 Kribs 등[23]에 의한 임상시험 결과와 임신나이 31주 미만의 미숙아를 대상으로 한 다중 입력 데이터 분석 연구에서는 기관지폐이형성증 이환율 및 사망률이 유의하게 감소하였다.

본 연구에서는 단기간의 호흡기적 임상결과인 폐표면활성제 치료의 실패 여부, 호흡기 보조의 정도와 기간에 차이가 없었고 기관지폐이형성증 이환율 및 사망률에서도 차이가 없었다. 그러나 연구기간 동안 후반부에 해당하는 LISA를 사용했던 기간은 본원에서 분만장 CPAP 사용을 장려하였던 기간과 교차되며 이러한 CPAP 사용이 호흡을 조기에 안정시켰을 가능성이 있다. 또한 LISA군에서 다회투여가 많았는데 이는 기도삽관을 해야 하는 INSURE법에 비해 LISA법에 대한 의료진의 거부감이 적었기 때문일 가능성도 배제할 수 없다. 본 연구에서 특징적으로 LISA군에서는 폐동맥고혈압이 없었던데 반해 INSURE군에서는 15%에서 일산화질소 치료를 필요하는 폐동맥고혈압이 발생하였다. 이는 INSURE군에서 분만장 CPAP에 의한 호흡 조기 안정화가 덜 적극적으로 시행된 상태에서 침습적 시술인 기관삽관을 시행하였을 때 호흡기계의 불안정성에 이은 혈역학적 불안정성이 촉발되어 폐동맥고혈압을 초래하였을 가능성이 있다. 본 연구의 한계로는 단일기관에서의 소규모 후향적 연구라는 점, 분만장에서의 CPAP 사용 빈도 차이 등이 교란변수로 작용할 수 있는 점 등을 들 수 있다. 또한 LISA 또는 INSURE 시술 자체의 부작용 예를 들면 미주신경반사에 의한 서맥, 저혈압 등의 데이터를 수집하지는 못하였다는 점 등을 들 수 있다[24-26].

결론적으로 저자들은 본원에서 LISA법과 INSURE법을 시행한 미숙아에서 현재까지는 임상적 결과의 차이가 없음을 알 수 있었다. 그러나 침습적 기도삽관 등을 피할 수 있는 LISA법의 이론적 장점이 뚜렷하므로 본 연구의 한계점을 고려한 향후 대규모 전향적 연구가 필요할 것이다.

Notes

Ethical statement

This study was approved by the Institutional Review Board for Clinical Research at Samsung Medical Center (IRB No. 202004- 129). The IRB waived the need for informed consent for this retrospective chart review.

Conflicts of interest

No potential conflict of interest relevant to this article was reported.

Author contributions

Conception or design: H.S.K., H.H.K., M.Y., Y.S.H., S.Y.A., Y.S.C., W.S.P.

Acquisition, analysis, or interpretation of data: H.S.K.

Drafting the work or revising: H.S.K., S.I.S.

Final approval of the manuscript: S.I.S.

Acknowledgements

None

References

1. Jobe AH, Bancalari E. Bronchopulmonary dysplasia. Am J Respir Crit Care Med 2001;163:1723–9.
2. Bancalari E, del Moral T. Bronchopulmonary dysplasia and surfactant. Biol Neonate 2001;80 Suppl 1:7–13.
3. Brew N, Hooper SB, Allison BJ, Wallace MJ, Harding R. Injury and repair in the very immature lung following brief mechanical ventilation. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 2011;301:L917–26.
4. Stevens TP, Harrington EW, Blennow M, Soll RF. Early surfactant administration with brief ventilation vs. selective surfactant and continued mechanical ventilation for preterm infants with or at risk for respiratory distress syndrome. Cochrane Database Syst Rev 2007;4:CD003063.
5. Aguar M, Vento M, Dargaville PA. Minimally invasive surfactant therapy: an update. NeoReviews 2014;15:e275–85.
6. Isayama T, Iwami H, McDonald S, Beyene J. Association of noninvasive ventilation strategies with mortality and bronchopulmonary dysplasia among preterm infants: a systematic review and meta-analysis. JAMA 2016;316:611–24.
7. Fischer HS, Buhrer C. Avoiding endotracheal ventilation to prevent bronchopulmonary dysplasia: a meta-analysis. Pediatrics 2013;132:e1351–60.
8. Schmolzer GM, Kumar M, Pichler G, Aziz K, O'Reilly M, Cheung PY. Non-invasive versus invasive respiratory support in preterm infants at birth: systematic review and meta-analysis. BMJ 2013;347:f5980.
9. Aly H, Milner JD, Patel K, El-Mohandes AA. Does the experience with the use of nasal continuous positive airway pressure improve over time in extremely low birth weight infants? Pediatrics 2004;114:697–702.
10. Subramaniam P, Ho JJ, Davis PG. Prophylactic nasal continuous positive airway pressure for preventing morbidity and mortality in very preterm infants. Cochrane Database Syst Rev 2016;6:CD001243.
11. Finer N. To intubate or not, that is the question: continuous positive airway pressure versus surfactant and extremely low birthweight infants. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2006;91:F392–4.
12. Berneau P, Nguyen Phuc Thu T, Pladys P, Beuchee A. Impact of surfactant administration through a thin catheter in the delivery room: a quality control chart analysis coupled with a propensity score matched cohort study in preterm infants. PLoS One 2018;13e0208252.
13. More K, Sakhuja P, Shah PS. Minimally invasive surfactant administration in preterm infants: a meta-narrative review. JAMA Pediatr 2014;168:901–8.
14. Herting E. Less invasive surfactant administration (LISA): ways to deliver surfactant in spontaneously breathing infants. Early Hum Dev 2013;89:875–80.
15. Halim A, Shirazi H, Riaz S, Gul SS, Ali W. Less invasive surfactant administration in preterm infants with respiratory distress syndrome. J Coll Physicians Surg Pak 2019;29:226–330.
16. Gregory KE, Deforge CE, Natale KM, Phillips M, Van Marter LJ. Necrotizing enterocolitis in the premature infant: neonatal nursing assessment, disease pathogenesis, and clinical presentation. Adv Neonatal Care 2011;11:155–64.
17. Roggini M, Pepino D, D'Avanzo M, Andreoli GM, Ceccanti S, Capocaccia P. Respiratory distress in newborn: evaluation of chest X-rays. Minerva Pediatr 2010;62:217–9.
18. Soll RF, Morley CJ. Prophylactic versus selective use of surfactant in preventing morbidity and mortality in preterm infants. Cochrane Database Syst Rev 2001;2:CD000510.
19. Verder H, Albertsen P, Ebbesen F, Greisen G, Robertson B, Bertelsen A, et al. Nasal continuous positive airway pressure and early surfactant therapy for respiratory distress syndrome in newborns of less than 30 weeks' gestation. Pediatrics 1999;103:E24.
20. Verder H, Robertson B, Greisen G, Ebbesen F, Albertsen P, Lundstrom K, et al. Surfactant therapy and nasal continuous positive airway pressure for newborns with respiratory distress syndrome. Danish-Swedish Multicenter Study Group. N Engl J Med 1994;331:1051–5.
21. Dargaville PA, Aiyappan A, Cornelius A, Williams C, De Paoli AG. Preliminary evaluation of a new technique of minimally invasive surfactant therapy. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2011;96:F243–8.
22. Yang G, Hei M, Xue Z, Zhao Y, Zhang X, Wang C. Effects of less invasive surfactant administration (LISA) via a gastric tube on the treatment of respiratory distress syndrome in premature infants aged 32 to 36 weeks. Medicine (Baltimore) 2020;99e19216.
23. Kribs A, Hartel C, Kattner E, Vochem M, Kuster H, Moller J, et al. Surfactant without intubation in preterm infants with respiratory distress: first multi-center data. Klin Padiatr 2010;222:13–7.
24. Herting E, Hartel C, Gopel W. Less invasive surfactant administration (LISA): chances and limitations. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2019;104:F655–9.
25. Niemarkt HJ, Kuypers E, Jellema R, Ophelders D, Hutten M, Nikiforou M, et al. Effects of less-invasive surfactant administration on oxygenation, pulmonary surfactant distribution, and lung compliance in spontaneously breathing preterm lambs. Pediatr Res 2014;76:166–70.
26. Hartel C, Paul P, Hanke K, Humberg A, Kribs A, Mehler K, et al. Less invasive surfactant administration and complications of preterm birth. Sci Rep 2018;8:8333.

Article information Continued

Table 1.

Patients’ Demographic Characteristics

Characteristic LISA (n=35) INSURE (n=40) Total (n=75) P-value
Gestational age (wk) 28.7±2.1 28.8±1.8 28.8±1.9 0.499
Singleton 16 (45.7) 23 (57.5) 39 (52.0) 0.308
Male sex 21 (60.0) 26 (65.0) 47 (62.6) 0.655
C/sec 31 (88.5) 34 (85.0) 65 (86.6) 0.742
Birth weight (g) 1,236.6±482.0 1,124.3±198.0 1,176.7±361.3 0.714
SGA 5 (14.2) 8 (20.0) 13 (17.3) 0.514
1 min Apgar score 6.5±1.5 6.7±1.6 6.6±1.6 0.303
5 min Apgar score 8.3±0.9 8.58±0.9 8.4±0.9 0.109
Chorioamnionitis 9 (25.7) 14 (35.9) 23 (31.0) 0.344
Maternal GDM 0 (0.0) 3 (7.5) 3 (4.0) 0.243
PROM 6 (17.1) 5 (12.5) 11 (14.6) 0.570
Maternal HTN 9 (25.7) 8 (20.0) 17 (22.6) 0.555
Antenatal steroid 34 (97.1) 40 (100.0) 74 (98.6) 0.466
Antenatal Mg 8 (22.8) 11 (27.5) 19 (25.3) 0.644

Values are expressed as mean±standard deviation or number (%).

Abbreviations: LISA, less invasive surfactant administration; INSURE, INtubation SURfactant Extubation; C/sec, cesarean section; SGA, small for gestational age; GDM, gestational diabetes mellitus; PROM, premature rupture of membranes; HTN, hypertension; Mg, magnesium sulfate.

Table 2.

Resuscitation at the Delivery Room and Respiratory Management between the LISA and INSURE Groups

Variable LISA (n=35) INSURE (n=40) Total (n=75) P-value
Resuscitation at delivery room
 PPV at birth 23 (65.7) 22 (55.0) 45 (60.0) 0.344
 Primary stabilization with CPAP 17 (48.5) 10 (25.0) 27 (36.0) 0.033
 O2 apply in the delivery room 32 (91.4) 34 (85.0) 66 (88.0) 0.489
Respiratory support
 Age (min of life) at 1st surfactant 156.4±481.9 168.6±317.2 162.9±399.7 0.255
 Need for >1 dose of surfactant 20 (57.1) 7 (17.5) 27 (36.0) 0.001
 IMV during first 3 d 7 (20.0) 11 (27.5) 18 (24.0) 0.702
 IMV anytime 11 (31.4) 18 (55.0) 29 (38.6) 0.228
 IMV duration (d) 4.9±10.2 5.2±11.3 5.1±10.7 0.240
 NIMV (CPAP or HF) duration (d) 17.4±17.6 21.5±23.2 19.6±20.7 0.647
 Nasal O2 duration (d) 8.7±14.9 9.4±16.7 9.1±15.8 0.309

Values are expressed as number (%) or mean±standard deviation.

Abbreviations: LISA, less invasive surfactant administration; INSURE, INtubation SURfactant Extubation; PPV, positive pressure ventilation; CPAP, continuous positive airway pressure; IMV, invasive mechanical ventilation; NIMV, noninvasive mechanical ventilation; HF, high flow.

Table 3.

Pulmonary and Neonatal Outcomes in the LISA and INSURE Groups

Variable LISA (n=35) INSURE (n=40) Total (n=75) P-value
Respiratory outcomes
 Moderate to severe BPD 7 (21.2) 7 (18.4) 14 (19.7) 0.768
 Pulmonary hemorrhage 0 3 (7.5) 3 (4.0) 0.243
 Pneumothorax 1 (2.8) 2 (5.0) 3 (4.0) 1.000
 Pulmonary hypertension 0 6 (15.0) 6 (8.0) 0.027
Neonatal mortality and morbidities
 Mortality during hospitalization 2 (5.7) 2 (5.0) 4 (5.3) 1.000
 Hospital stay (d) 69.3±35.1 75.8±48.9 72.8±42.8 0.932
 IVH (≥Grade 3) 1 (2.8) 4 (10.0) 5 (6.6) 0.363
 PVL 0 1 (2.5) 1 (1.3) 1.000
 ROP (laser Op) 2 (11.7) 1 (6.2) 3 (9.0) 1.000
 NEC (≥stage 2) 2 (5.7) 2 (5.0) 4 (5.3) 1.000
 SIP 0 1 (2.5) 1 (1.3) 1.000
 Sepsis 2 (5.7) 3 (7.5) 5 (6.6) 1.000

Values are expressed as number (%) or mean±standard deviation.

Abbreviations: LISA, less invasive surfactant administration; INSURE, INtubation SURfactant Extubation; BPD, bronchopulmonary dysplasia; IVH, intraventricular hemorrhage; PVL, periventricular leukomalacia; ROP, retinopathy of prematurity; Op, operation; NEC, necrotizing enterocolitis; SIP, spontaneous intestinal perforation.